仁和药业子公司磷酸奥司他韦干混悬剂获药品注册证书

仁和药业子公司江西药都仁和制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》，注册分类为化学药品3类，规格为0.36g。该药品适用于成人和2周龄及以上儿童的甲型与乙型流感治疗，以及1岁及以上人群的流感预防。磷酸奥司他韦干混悬剂原研厂家为罗氏制药，于2000年在美国获批上市，2021年在中国获批上市。2025年国内市场销售额约1.35亿元。

太阳花健康MCN：奥司他韦这药已经老到能进博物馆了，罗氏2000年就批了，仁和现在才拿下仿制药注册——说明「流感神药」的市场依然坚挺，每年冬季的抢购潮就是最好的广告。1.35亿的国内市场不算大，但奥司他韦的真正价值在于「抗流感焦虑」——家长们一听到流感两个字就疯狂囤药，这个心理需求比临床需求更刚需。干混悬剂剂型对儿童友好，算是精准切入了消费场景。仁和这步棋下得不华丽，但很实在。

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