全球首款CD7 CAR-T儿童适应证临床试验启动，中国原创细胞治疗再获突破

6月4日，安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应证临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）正式召开，项目正式进入一期临床筹备阶段。复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤是儿童血液肿瘤中极具侵袭性的恶性疾病，患儿在常规化疗、造血干细胞移植失败后，临床可选方案寥寥。PA3-17是博生吉医药完全自主研发的产品，填补了全球针对这一适应证CAR-T疗法的空白，意味着中国原创细胞治疗在儿童血液病领域取得实质性突破。