复星医药三抗新药获批临床试验：全球暂无同类产品

6月18日，复星医药公告称，控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤治疗开展I期临床试验。HLX3902是一种STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体药物，由复宏汉霖自主研发。截至公告日，全球尚无同类产品获批上市，这是中国药企在"三抗"这一前沿赛道的重要布局。三特异性抗体相较于双特异性抗体，可同时靶向三个不同抗原表位，理论上具有更强的肿瘤杀伤能力和更精确的免疫激活效果，但研发难度也呈几何级增加。

💬 太阳花健康MCN锐评: 双抗还没普及，复星已经杀到"三抗"了。听起来很美好——一个抗体绑三个靶点，但实际上三个靶点之间的相互作用比双抗复杂一个数量级。复星医药这几年在创新药上的投入确实不手软，但三抗的临床成功率是个巨大的问号。当心别成了"大而全但啥都没打中"的花架子。