度伐利尤单抗 + 曲麦利尤单抗 + 化疗获批晚期非小细胞肺癌一线，EGFR/ALK 阴性患者获益

4 月 27 日，阿斯利康补充公告，国家药监局同步批准英卓凡（曲麦利尤单抗）+ 英飞凡（度伐利尤单抗）+ 含铂化疗用于EGFR/ALK 阴性转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）一线治疗。该适应症基于 III 期 POSEIDON 研究：三药方案中位 OS 达 19.4 个月，优于化疗（13.6 个月），死亡风险降低 28%；3 年 OS 率达 27%，是化疗组（14%）的近 2 倍。这是国内首个获批肺癌一线的双免疫 + 化疗方案，为无驱动基因晚期患者提供长效选择，预计惠及每年 40 万新发病例。