抗生素失效后，这个团队用”订书肽”重塑抗菌策略

山东第一医科大学李玉磊、陈丹宇团队通过"订书肽"技术改造天然抗菌肽，开发出一系列新型抗菌多肽（如SLP-1至SLP-12），显著降低了溶血性并保持了对多种耐药菌的有效抑制。这些多肽基于专利CN117486993A的模板多肽SLP-0进行结构改造，采用赖氨酸替换和烯烃复分解反应形成环状结构。其中，SLP-4、SLP-6和SLP-7表现尤为突出，分别适用于不同的临床应用方向，覆盖呼吸道感染、皮肤软组织感染及局部用药或口服制剂。此次转让的三个专利（CN120383667B、CN119874873B、CN119930783B）形成了互补的专利组合，为不同感染部位和给药方式提供了差异化选择。在全球抗生素耐药性问题日益严峻的背景下，这一创新策略为抗菌药物开发带来了新的希望。