海迈医疗公布LineMatrix耐迈通®国产首款小口径生物型人工血管FIM研究12月临床结果

2026年5月19日至23日，中华医学会肾脏病学分会第二十届重症肾脏病与血液净化大会在合肥举行。会上陈香美院士公布了2025年血液透析和腹膜透析注册患者数据，其中血透患者113.7万，腹透患者16.2万。

浙江大学医学院附属邵逸夫医院李华教授分享了LineMatrix耐迈通®国产首款小口径生物型人工血管FIM研究12月临床结果，显示术后12月初级通畅率70%，累积通畅率100%，优于传统人工血管，且生物相容性好、耐穿刺，证实了其安全性和有效性。

该产品前瞻性、多中心、随机对照、非劣效临床试验于2025年6月启动，预计下月完成入组。LineMatrix耐迈通®适用于终末期肾病血液透析血管通路建立，可有效降低医疗成本。