热景生物子公司创新药SGT003注射液临床试验申请获NMPA批准

6月17日晚间，热景生物（688068）披露公告称，子公司舜景医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。SGT003注射液是一款基于舜景医药自主构建的NexTreg技术平台开发的全球首款进入临床研究（FIH）的新型双特异性抗体候选药物，其核心创新在于精准清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs），从而激活抗肿瘤免疫。该机制不仅能精准靶向肿瘤组织、调节肿瘤微环境、激活机体自身对肿瘤细胞的免疫应答，同时可以降低CTLA-4端免疫激活相关毒副作用，有效覆盖传统治疗耐药或无效的广泛实体瘤患者群体，有望成为肿瘤免疫治疗的基石用药。

💬 太阳花健康MCN锐评: 热景生物从做新冠检测试剂起家，现在转型做创新抗体药，这跨界速度堪比川剧变脸。SGT003瞄准的是Treg清除这条比较新的路线，从机制上看确实有差异化优势。但"基石用药"这种词能不能别乱用？连I期临床都还没做就自称基石，这是把投资者的期待值拉满再摔的节奏。