诺思兰德全球首款HGF裸质粒基因治疗药物获批，抢占下肢缺血蓝海市场

2026年6月5日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（股票代码：920047）宣布，国家药监局正式批准其自主研发的全球首款基于HGF（肝细胞生长因子）的裸质粒基因治疗药物上市。该药物主要用于治疗严重下肢缺血（CLI），通过促进血管新生改善肢体血流，有望为无法进行血管重建手术的CLI患者提供替代治疗方案。严重下肢缺血是外周动脉疾病（PAD）的终末期表现，患者面临截肢甚至死亡风险，目前临床治疗手段有限。诺思兰德表示，公司正在加速推进该产品的商业化进程，抢占这一尚处空白的蓝海市场。该药上市标志着中国在基因治疗药物自主研发领域再下一城。