阿斯利康度伐利尤单抗 + 曲麦利尤单抗双免方案获批，用于晚期肝细胞癌一线治疗

4 月 27 日，阿斯利康宣布国家药监局正式批准度伐利尤单抗（英飞凡）联合曲麦利尤单抗（英卓凡）用于晚期 / 不可切除肝细胞癌（HCC）成人一线治疗；同时批准度伐利尤单抗单药一线适应症。中国肝癌负担重，2022 年 HCC 死亡近 32 万例，居恶性肿瘤死亡第 2 位，多数患者确诊时已晚期。本次获批基于全球 III 期 HIMALAYA 研究：双免方案中位 OS 达 16.4 个月，优于索拉非尼（13.2 个月），且安全性可控。这是国内首个获批肝癌一线的双免疫方案，填补无化疗长效治疗空白。