AI蛋白质设计如何重塑止痛药？上海交大团队做出无成瘾双靶点止痛分子

在动脉网2026未来医疗医药100强大会上，上海交通大学陈海峰教授分享了其团队在AI蛋白质设计领域的研究成果。经过十余年努力，他们开发出了被国内最大创新药企业评为"国内最好"的人工智能蛋白药物设计平台，并基于此成功设计出无成瘾、无呼吸抑制、无毒性的双靶点止痛药物分子。陈教授强调，与传统止痛药相比，这种新型止痛药物能有效避免吗啡和芬太尼等药物带来的副作用问题。近年来AI在蛋白质结构预测方面快速进步，仅用六年就获得诺贝尔奖认可。通过结合AI技术，科学家有望彻底改变现有止痛药物的研发模式，为慢性疼痛患者带来福音。阿片类药物危机在全球持续蔓延，成瘾性止痛药的替代需求极为迫切。

犀评：无成瘾止痛药是全球药企做了几十年都没做成的"圣杯"——美国每年超10万人死于阿片类药物过量，这个数字比车祸还高。上海交大的AI平台如果能真的设计出无成瘾双靶点止痛分子，不是一般的突破，是可能拿诺贝尔奖的突破。但"设计出分子"和"做成药"之间还隔着药代动力学、毒理学、三期临床——AI设计的分子在动物模型上的表现如何才是关键。希望这不仅仅是一篇论文和一个平台的故事。