Cell发表重磅研究：CAR-T细胞”自带刹车”，15个氨基酸解决T细胞耗竭难题

CAR-T细胞疗法已经彻底改变了血液肿瘤的治疗格局，但T细胞耗竭问题始终是制约疗效的关键瓶颈。来自斯坦福大学的科学家团队从人体T细胞自身的调节机制中获得灵感，发现了一个仅由15个氨基酸组成的"激活诱导释放"（AIR）基序。将这个小小的"开关"插入CAR受体后，CAR-T细胞就能在被激活时自动被一种名为ADAM17的蛋白酶切割掉表面受体，实现细胞自主的"踩刹车"功能。这一设计不仅大幅减少了T细胞耗竭、延缓了激活诱导的细胞死亡（AICD），还在多种血液肿瘤和实体瘤模型中显著增强了抗肿瘤效果。研究发表于国际顶级期刊Cell，引发全球CAR-T领域高度关注。